岗位职责

1、针对制药企业工艺、设备和设施进行GMP验证及测试、服务工作；
2、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写。

1、大专及以上学历，不限专业；

2、聪明、好学、勤奋、上进；

3、此岗位为项目制，需适应出差，每次出差三个月，每三个月可回家一次，不能出差者请勿投递；

4、工作时间为8小时，如加班有加班费，每周日休息一天。