(1)负责分析研究方法的建立及验证；
(2)负责开展药物质量研究及稳定性研究等实验工作，并最终建立质量标准；
(3)负责建立制剂、原料药等质量控制标准，确保产品的质量；
(4)记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
(5)负责撰写质量相关注册申报资料；
(6)药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。

(1)药物分析或相关专业毕业，本科及以上学历。
(2)从事过质量研究工作在1年以上者优先。
(3)熟练使用HPLC、GC等相关仪器。
(4)熟悉试验记录的基本要求。
(5)工作细致、认真、有责任心，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力。
(6)有较强的团队合作意识。