"1、药品的检测及质量研究工作。
2、分析方法的建立和验证。
3、稳定性试验方案的撰写和稳定性样品考察。
4、包材相关性研究。
5、相关试验的申报资料撰写。
6、相关文献的检索与分析汇总。
7、其他与分析相关的工作。"

"1、具有药物分析、分析化学、微生物学、药学、化学合成等相关专业本科及以上学历，有相关工作经验者优先。
2、具有较强的文献检索与分析能力。
3、熟悉药物质量研究相关指导原则，熟悉分析设备的原理及操作（液相、紫外、PH计等）
4、具有阅读英文文献的能力。
5、出苦耐劳、有责任心，有较好的学习能力，有团队合作精神。"